Selincro Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

selincro

h. lundbeck a/s - nalmefene vesinikkloriid dihüdraat - alkoholiga seotud häired - alkoholist sõltuvuses kasutatavad ravimid - selincro on näidustatud alkoholitarbimise vähendamiseks täiskasvanud alkoholisõltuvusega patsientidel, kellel on kõrge joogistamise risk (vt lõik 5).. 1) ilma füüsilise äravõtmise sümptomideta ja kes ei nõua viivitamatut võõrutusravi. selincro tuleks ainult ette koos pideva psühhosotsiaalne toetus, mis keskendub ravi kinni ja vähendada alkoholi tarbimist. selincro tuleb algatada ainult patsientidel, kellel on jätkuvalt kõrge alkoholitarbimise riskitasemega tasandil kaks nädalat pärast esmast hindamist.

Vivanza Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

vivanza

bayer ag  - vardenafiil - erektiilne düsfunktsioon - uroloogilised ravimid - erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel. erektiilne düsfunktsioon on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsiooni, mis on piisav seksuaalse jõudluse rahuldamiseks. selleks, et vivanza, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon. vivanza ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

Ozurdex Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametasoon - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel macular turse pärast emb-kumb võrkkesta-veeni oklusioon (brvo) või kesk-võrkkesta-veeni oklusioon (crvo). ozurdex on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on põletik tagumises segmendis silma esitades nagu noninfectious uveiit. ozurdex on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on nägemispuudega tõttu diabeediga macular turse (dme), kes on pseudophakic või keda peetakse piisavalt vastuvõtlik, või ei sobi mitte-kortikosteroidide ravi.

Repaglinide Teva Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repagliniid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - repagliniid on näidustatud patsientidele, kelle hüperglükeemia enam juhitavad rahuldavalt dieedi, kehakaalu ja füüsilise tüüp-2 diabeet (mitte-insuliini insuliinsõltumatu suhkurtõbi (niddm)). repagliniid on näidustatud ka kombinatsioonis metformiiniga 2. tüübi diabeediga patsientidel, kellel ei ole metformiini üksi rahuldavalt kontrollitud. ravi tuleks alustada lisandina toitumise ja treeningu alandada veresuhkru seoses sööki.

Repaglinide Krka Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide krka

krka, d.d., novo mesto - repagliniid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - repagliniid on näidustatud patsientidele, kelle hüperglükeemia enam juhitavad rahuldavalt dieedi, kehakaalu ja füüsilise tüüp-2 diabeet (mitte-insuliini insuliinsõltumatu suhkurtõbi (niddm)). ravi tuleks alustada lisandina toitumise ja treeningu alandada veresuhkru seoses sööki.

EZETIMIBE/ ATORVASTATIN SANDOZ õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

ezetimibe/ atorvastatin sandoz õhukese polümeerikattega tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - atorvastatiin+esetimiib - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg+10mg 10tk; 40mg+10mg 90tk

EZETIMIBE/ ATORVASTATIN SANDOZ õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

ezetimibe/ atorvastatin sandoz õhukese polümeerikattega tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - atorvastatiin+esetimiib - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg+10mg 10tk; 20mg+10mg 90tk; 20mg+10mg 100tk

Clopidogrel Acino Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino

acino ag - klopidogreel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombootilised ained - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

EVEROLIMUS SANDOZ tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

everolimus sandoz tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - everoliimus - tablett - 5mg 30tk; 5mg 90tk; 5mg 10tk

EVEROLIMUS SANDOZ tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

everolimus sandoz tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - everoliimus - tablett - 2,5mg 90tk; 2,5mg 10tk; 2,5mg 30tk